沿革
2020年
- 4月
- 「大和薬品のSDGsへの取り組み」を発表し、持続可能な社会実現のためにさらなる貢献に向けた尽力を宣言
2018年
- 7月
- バイオブラン研究会2018年国際大会を開催
- 4月
- FSSC22000（食品安全マネジメントシステム）認証取得
2017年
- 3月
- 経済産業省 中小企業庁の「はばたく中小企業・小規模事業者300社」を受賞
2016年
- 7月
- 中小企業庁の「平成27年度補正 ものづくり・商業・サービス新展開支援補助金」に採択
2014年
- 9月
- 新規機能性食品原料の開発事業が経済産業省 関東経済産業局「戦略的基盤技術高度化支援事業」に採択
- 4月
- バイオブラン研究会2014年国際大会を開催
2013年
- 10月
- 中小企業庁の「ものづくり中小企業・小規模事業者試作開発等支援補助金」に採択
- 6月
- 農林水産省の平成25年度6次産業化・地産地消法に基づく事業計画に認定
- 1月
- NKCP研究会2013を開催
2012年
- 7月
- バイオブラン販売国が50ヵ国となる
2011年
- 7月
- NKCPの血液粘度低下剤特許（アメリカ）を取得
- 5月
- NKCPの血液粘度低下剤特許（香港）を取得
- 4月
- 「ケフィーラ」のリニューアル商品「ケフィーラPlus」を発売
- 1月
- NKCPの血液粘度低下剤特許（中国）を取得
2010年
- 8月
- バイオブラン研究会2010を開催
2009年
- 12月
- NKCP販売国が20ヵ国となる
- 10月
- NKCPの癌細胞遠隔転移抑制剤特許（日本）を取得 NKCPの血液粘度低下剤特許（スイス、ドイツ、フランス、イギリス）を取得
- 8月
- バイオブラン研究会2009 国際大会を開催
- 5月
- NKCPの糖尿病治療薬特許（日本）を取得
2008年
- 4月
- 米ケフィランを主成分とする｢LK500｣、「ケフィーラ」を国内で発売
2007年
- 8月
- NKCPの血液粘度低下剤特許（台湾）を取得
- 4月
- バイオブランの販売国が40カ国となる NKCPの血液粘度低下剤特許（韓国）を取得
2006年
- 7月
- 植物由来の新食品素材「米ケフィラン発表説明会」を開催
- 6月
- 米ケフィランの原料供給を開始
- 5月
- バイオブラン論文集の出版記念講演会を開催
2005年
- 5月
- 新たなバイオブラン製品「レンチンプラス1000LY」、「バイオブランのど飴」を発売
2004年
- 9月
- 米国ロサンゼルスに現地法人Daiwa Health Development Inc.を設立
- 4月
- NKCPの製法特許（日本）を取得
- 3月
- バイオブラン研究会2004年大会開催 バイオブランの製法特許（日本）を取得
2003年
- 12月
- HACCPの認証を取得
- 7月
- ピオテアドリンク粉末タイプに「特定保健用食品」表示許可取得
- 6月
- タイ（バンコク）に現地法人SIAM DHD Ltd.を設立
- 3月
- つくば工場増築工事完了
2002年
- 12月
- ISO9001の認証を取得
- 4月
- バイオブランの販売国が27カ国となる
2001年
- 11月
- NKCPの原料を輸出開始
- 4月
- ピオテアドリンク、ピオテア粉末ほうじ茶に「特定保健用食品」表示許可取得 NKCPを主成分とする「エヌケイシーピー」を国内で発売
- 2月
- バイオブラン研究会2001年記念大会開催
2000年
- 9月
- 英国ケンブリッジに現地法人DHD(EUROPE)Ltd.を設立
- 8月
- 農林水産省の助成により米ケフィランの研究開発に着手
- 3月
- つくば工場完成
1999年
- 10月
- バイオブランをアメリカに本格輸出開始
1998年
- 5月
- 精製ナットウ菌培養物(NKCP)の研究開発に着手
1997年
- 7月
- 米国でバイオブランの製法特許取得(他8カ国で製法特許取得)
1996年
- 9月
- バイオブランを主成分とする「レンチンプラス」を国内で発売 韓国、台湾へバイオブランを輸出開始
- 4月
- 掛川工場完成
1995年
- 3月
- 米ぬか中の新規生理活性物質MGN-3（バイオブラン/米ぬかアラビノキシラン誘導体）の抽出技術確立
1992年
- 4月
- 担子菌を利用した生理活性物質の開発着手 UCLA/Drew医科大学 M.ゴーナム教授と免疫強化物質に関する共同研究開始
1990年
- 2月
- 大和薬品株式会社設立 医薬品の海外輸出開始