バイオブランは樹状細胞においてDEC-205の発現を増加させ
細胞傷害性CD8+T細胞（キラーT細胞）の増殖を促す

International Journal of Immunopathology and Pharmacology, Vol.27, No.4, 523-530
Mamdooh Ghoneum et al.

細胞傷害性CD8+T細胞（キラーT細胞）（CD8＋）は、がん免疫において前線で活躍する細胞です。グランザイムBと呼ばれる顆粒を放出し、がん細胞を攻撃します。本研究ではバイオブランが樹状細胞（DC)の活性化を通じて、 CD8＋を活性化するか実験的に検討しました（図１）。

ヒトから採取したDCにバイオブランで刺激を与えた後に、CD8＋と共に培養しCD8＋中のグランザイムBの量を調べました。また、DCから産生されたⅠ型およびⅢ型インターフェロン（IFN）の産生量も同時に定量しました。

その結果バイオブランはDCを刺激する事により細胞傷害性CD8+T細胞（キラーT細胞）を活性化することが明らかになりました。また、ウイルスや細菌感染で重要な役割を果たすIFNαおよびβ、IL-29（IFN-λ） の産生を有意に増加する事が明らかになりました（図２）。

図1

バイオブランによるDCの活性化は、CD8+T細胞の細胞傷害性を増強しました。腫瘍溶解物質で刺激し、かつバイオブランで活性化したDCは、CD8+の腫瘍細胞傷害性をさらに増強しました。

図2

バイオブラン（20μg/ml）はDCを活性化し、I型およびIII型IFNの分泌を促進しました。

本編は論文掲載のデータを一部改変しております。