BioBran对散发性阿尔茨海默病小鼠模型的作用

Hindawi, Oxidative Medicine and Cellular Longevity, Volume 2021, Article ID 8845064, 15 pages
Mamdooh Ghoneum

本研究针对阿尔茨海默病（AD）小鼠模型，实验研究了BioBran产生的影响。

向通过链脲佐菌素给药诱导AD的小鼠连续进行21天BioBran（50～200mg/kg）腹腔给药。为评价其对记忆及学习能力的影响，除进行Morris水迷宫试验及新物体识别试验外，还进行了β淀粉样蛋白沉积检查以及组织学检查。

结果显示，BioBran显著缩短了AD模型小鼠在Morris水迷宫（MWM）中的迷路时间（图1），并显著降低了β淀粉样蛋白水平（图2）。此外，对AD小鼠模型海马进行组织学检查发现，可见颜色变暗的退化神经细胞及伴随的多灶性出血，而BioBran组中这些异常现象得到减轻（图3）。

本研究还发现，BioBran除可增加AD小鼠模型谷胱甘肽表达（增强抗氧化作用）、减少IL-6产生（抗炎作用）外，还具有降低细胞间黏附分子、促进细胞凋亡、抑制Class 0蛋白表达等作用。

对照组正常小鼠海马的多个CA和DG区域均显示出正常的组织病理学结构。ICV-STZ模型海马的CA3、CA4及DG（箭头）区域可见深染的退行性神经细胞，周围软组织中可见淤血。BioBran 50mg/kg海马CA1、CA4及DG区域（箭头）可见深染的退行性神经细胞。BioBran 100mg/kg的CA4及DG区域（箭头）仅见少量散在细胞，并观察到外观正常的神经细胞。BioBran 200mg/kg海马神经细胞正常。

图3　BioBran（50、100、200mg/kg）对ICV-STZ注射小鼠海马组织病理学变化的作用

本文对论文刊载的数据进行了部分修改。