BioBran通过增加树突状细胞中DEC-205的表达，
促进细胞毒性CD8+T细胞（杀伤性T细胞）的增殖。

International Journal of Immunopathology and Pharmacology, Vol.27, No.4, 523-530
Mamdooh Ghoneum et al.

细胞毒性CD8+T细胞（杀伤性T细胞）（CD8+）是在抗肿瘤免疫中发挥前线作用的细胞。其通过释放称为颗粒酶B的颗粒物质攻击癌细胞。本研究通过实验研究了BioBran是否能够通过激活树突状细胞（DC）来激活CD8+（图1）。

将从人体获取的DC使用BioBran刺激后，与CD8+共同培养，并检测CD8+中的颗粒酶B含量。同时，对由DC产生的I型及III型干扰素（IFN）的产生量进行了定量分析。

结果表明，BioBran通过刺激DC，能够激活细胞毒性CD8+T细胞（杀伤性T细胞）。此外，还发现其能够显著增加在病毒及细菌感染中发挥重要作用的IFNα、β以及IL-29（IFN-λ）的产生量（图2）。

图1

BioBran对DC的激活增强了CD8+T细胞的细胞毒性。经肿瘤裂解物刺激并通过BioBran激活的DC，可进一步增强CD8+对肿瘤细胞的杀伤作用。

图2

BioBran（20μg/ml）能够激活DC，并促进I型及III型IFN的分泌。

本文对论文刊载的数据进行了部分修改。